在來那度胺和利妥昔單抗的基礎上加入維奈托克產生了臨床療效的早期證據，在先前未治療的套細胞淋巴瘤患者中具有可耐受的安全性。

　　根據1期試驗（NCT03523975）的結果，將維奈托克（Venclexta）添加到來那度胺（Revlimid）和利妥昔單抗（Rituxan）中，在以前未接受過治療的套細胞淋巴瘤（MCL）患者中產生了臨床療效的早期證據和可耐受的安全性。

　　中位隨訪27.5個月時，未觀察到劑量限制性毒性（DLT），所有患者均接受維奈托克估計最大耐受劑量（MTD）每天400毫克的治療。

　　此外，未達到中位無進展生存期（PFS）（NR；95％CI，31.8個月–NR），估計的2年PFS概率為0.89（95％CI，0.785-1）。

　　此前，一項2期試驗（NCT01472562）評估了來那度胺和利妥昔單抗聯合作為MCL患者的一線治療。在中位隨訪64個月時，該組合的3年PFS和總生存（OS）率分別為80％和90％，估計的5年PFS和OS率分別為64％和77％。

　　維奈托克仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。