Rebrozyl（luspatercept-aamt）作為低風險骨髓增生異常綜合征（MDS）成人貧血的一線治療方案，已經獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的優先審查。這意味著FDA將加速對此藥物的審查過程，以盡快評估其安全性和有效性，并可能更早地批準其用于臨床治療。

　　在COMMANDS研究中，Rebrozyl與epoetin alfa（一種ESA）進行了比較，用于治療極低、低或中等風險的MDS成年患者貧血，這些患者需要紅細胞輸注且未接受過ESA治療。研究結果顯示，在紅細胞輸血獨立性（RBC-TI）≥12周的同時血紅蛋白（Hb）增加（≥1.5g/dL）的一線治療中，Rebrozyl在改善貧血和減少紅細胞輸注需求方面，顯示出了具有高度統計學意義和臨床意義的改善。

　　MDS是一組密切相關的血癌，其特征是造血干細胞無法有效生成健康的紅細胞、白細胞和血小板，導致患者出現貧血、感染和其他癥狀。對于出現貧血的MDS患者，通常需要通過定期輸血來增加循環中健康紅細胞的數量。然而，頻繁輸血會增加鐵過載、輸血反應和感染的風險，并且依賴紅細胞輸血的患者的總生存期明顯短于不依賴輸血的患者。

　　Rebrozyl作為一種紅細胞成熟劑，其作用機制是通過促進紅細胞的成熟和釋放，從而減少患者對紅細胞輸注的依賴。如果Rebrozyl能夠成功獲批用于治療MDS貧血，將為患者提供一種新的治療選擇，并可能改善患者的生活質量和生存期。

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