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納武單抗在dMMR/MSI-H復發性子宮內膜癌或卵巢癌中的療效时间:2024-05-08 作者:醫學編輯李可艾 阅读 高ORR和持久PFS: 在一項II期研究中,使用納武單抗(納武單抗)治療dMMR/MSI-H子宮內膜癌或卵巢癌,實現了高客觀緩解率(ORR)和持久的無進展生存期(PFS)。 可評估人群的ORR為57%,且在近3年的中位隨訪中,尚未達到中位緩解持續時間和總生存期,顯示出疾病的實質控制。 患者反應: 無論dMMR機制或組織學亞型如何,均觀察到患者對納武單抗的反應。 患者的反應與先前描述的免疫治療反應生物標志物(如TMB或PD-L1表達)無關,這強調了由T細胞功能定義的預先存在的T細胞反應標志物的重要性。 安全性: 盡管出現了罕見的免疫介導的毒性,包括心肌炎和1型糖尿病,但沒有發現新的安全信號,表明納武單抗在此類患者中的安全性是可接受的。 探索性分析: 探索性分析顯示,功能障礙或終末功能障礙T細胞的存在及其與PD-L1陽性細胞的相互作用與PFS24獨立相關。 PFS24還與MEGF8或SETD1B體細胞突變的存在相關,這為未來的免疫治療策略提供了新的視角。 綜上所述,納武單抗在dMMR/MSI-H復發性子宮內膜癌或卵巢癌患者中顯示出顯著的療效和可接受的安全性。這些結果為這類患者提供了新的治療選擇,并強調了預先存在的T細胞反應標志物在預測抗PD1治療反應中的重要性。 “海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展,并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息,請撥打我們的醫學顧問電話:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |