Durvalumab度伐利尤單抗加卡鉑/紫杉醇，隨后維持Durvalumab度伐利尤單抗聯(lián)合或不聯(lián)合Olaparib奧拉帕利治療晚期子宮內(nèi)膜癌效果怎么樣？

　　免疫療法和化療組合已顯示出對(duì)子宮內(nèi)膜癌的活性，對(duì)錯(cuò)配修復(fù)(MMR)缺陷(dMMR)疾病的益處比對(duì)MMR充分(pMMR)疾病的益處更大。添加聚（ADP-核糖）聚合酶抑制劑可能會(huì)改善預(yù)后，尤其是在pMMR疾病中。

　　一項(xiàng)研究納入新診斷晚期或復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜癌患者，以1:1:1的比例隨機(jī)分配至：卡鉑/紫杉醇加Durvalumab度伐利尤單抗安慰劑，隨后安慰劑維持（對(duì)照組）；

　　卡鉑/紫杉醇加durvalumab，隨后維持Durvalumab度伐利尤單抗加Olaparib奧拉帕利安慰劑（度伐利尤單抗組）；

　　或卡鉑/紫杉醇加durvalumab，然后維持Durvalumab度伐利尤單抗加Olaparib奧拉帕利（度伐利尤單抗+奧拉帕利組）。

　　718名患者被隨機(jī)分配。在意向治療人群中，與對(duì)照相比。在durvalumab組（風(fēng)險(xiǎn)比[HR]，0.71[95%CI，0.57至0.89]；P=0.003）和度伐利尤單抗+奧拉帕利組（HR，0.55[95%CI，0.43至0.69]；P<.0001）中觀察到顯著的PFS獲益。

　　亞組分析顯示：dMMR中的PFS獲益（HR[durvalumab組vs對(duì)照組]，0.42[95%CI，0.22至0.80]；HR[度伐利尤單抗+奧拉帕利組vs對(duì)照組]，0.41[95%CI，0.21至0.75]）。

　　pMMR亞組（HR[durvalumab組vs對(duì)照組]，0.77[95%CI，0.60至0.97]；HR[度伐利尤單抗+奧拉帕利組vs對(duì)照組]0.57；[95%CI，0.44至0.73]）；

　　PD-L1陽性亞組（HR[durvalumab組vs對(duì)照組]，0.63[95%CI，0.48至0.83]；HR[度伐利尤單抗+奧拉帕利組vs對(duì)照組]，0.42[95%CI，0.31至0.57]）。

　　中期總生存率結(jié)果支持主要結(jié)局（durvalumabvs.對(duì)照：HR，0.77[95%CI，0.56至1.07]；P=0.120；度伐利尤單抗+奧拉帕利組vs.對(duì)照組：HR，0.59[95%CI，0.42至0.83]；P=.003）。

　　卡鉑/紫杉醇加durvalumab，隨后維持Durvalumab度伐利尤單抗聯(lián)合或不聯(lián)合Olaparib奧拉帕利，證明對(duì)晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者具有顯著的PFS益處。

　　孟加拉仿制的奧拉帕尼在藥品成分與質(zhì)量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且在價(jià)格上遠(yuǎn)低于原研版本，是國(guó)內(nèi)患者治療的新選擇與新希望。海得康可以為國(guó)內(nèi)患者提供一站式出國(guó)就醫(yī)服務(wù)，幫助患者出國(guó)就醫(yī)購(gòu)藥。如有疑問，請(qǐng)?jiān)斣兒５每滇t(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，微信：15600654560。

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