Glecirasib在預(yù)先治療的（NSCLC）中展現(xiàn)出了顯著的療效和可控的安全性，為這類患者提供了新的治療選擇。

　　根據(jù)關(guān)鍵2b期試驗（NCT05009329）的數(shù)據(jù)，Glecirasib單藥療法在既往治療過的攜帶KRAS G12C突變的晚期NSCLC患者中引發(fā)了持久的反應(yīng)。試驗結(jié)果顯示，接受KRAS G12C抑制劑治療的患者（n=117）的總體緩解率（ORR）為47.9%，其中包括4例患者實現(xiàn)了完全緩解（CR）。此外，36例患者的腫瘤縮小超過50%，疾病控制率（DCR）高達86.3%。這些結(jié)果表明，Glecirasib在KRAS G12C+ NSCLC的治療中具有顯著的療效。

　　在安全性方面，Glecirasib也表現(xiàn)出了良好的特征。試驗中，沒有報告5級治療相關(guān)不良事件（TRAE），僅有5%的患者因不良反應(yīng)而停藥。與其他KRAS G12C抑制劑相比，Glecirasib的胃腸道毒性發(fā)生率較低，這為其與其他藥物的聯(lián)合使用提供了可能。

　　值得注意的是，Glecirasib的療效在特定的患者亞組中表現(xiàn)更為突出。例如，ECOG體能狀態(tài)為0的患者、僅接受過1種既往治療的患者以及沒有中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的患者，其ORR似乎更高。這表明，Glecirasib可能更適合于這些患者群體。

　　此外，試驗還提供了關(guān)于Glecirasib的其他療效和安全性數(shù)據(jù)。例如，中位無進展生存期（PFS）為8.2個月，中位總生存期（OS）為13.6個月。在安全性方面，最常見的TRAE包括貧血、血膽紅素升高等，但大多數(shù)為1/2級反應(yīng)，嚴(yán)重TRAEs的發(fā)生率為19.3%。

　　總的來說，Glecirasib在預(yù)先治療的晚期KRAS G12C+ NSCLC中展現(xiàn)出了顯著的療效和可控的安全性。這為KRAS G12C+ NSCLC的治療提供了新的選擇，并為患者帶來了希望。

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