Glecirasib在預(yù)先治療的晚期KRAS G12C+非小細(xì)胞肺癌中的療效主要表現(xiàn)為以下幾點(diǎn)：

　　持久反應(yīng)：根據(jù)關(guān)鍵2b期試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，Glecirasib單藥療法在既往治療過的攜帶KRAS G12C突變的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中引發(fā)了持久的反應(yīng)。接受KRAS G12C抑制劑治療的患者總體緩解率(ORR)達(dá)到47.9%，其中完全緩解率為3.4%，部分緩解率為44.4%，疾病控制率（DCR）為86.3%。

　　安全性可控：在安全性方面，雖然97.5%的患者出現(xiàn)任何級別的治療相關(guān)不良反應(yīng)(TRAE)，但嚴(yán)重TRAEs發(fā)生率為19.3%，且沒有報(bào)告5級TRAE。此外，報(bào)告的胃腸道TRAE極少。

　　臨床數(shù)據(jù)表現(xiàn)：中位無進(jìn)展生存期(PFS)為8.2個月，6個月和12個月PFS率分別為56.6%和40.0%。中位總生存期(OS)為13.6個月，6個月和12個月OS率分別為83.0%和54.6%。這些數(shù)據(jù)表明，Glecirasib在延長患者生存期和改善生活質(zhì)量方面具有潛力。

　　綜上所述，Glecirasib在預(yù)先治療的晚期KRAS G12C+非小細(xì)胞肺癌中顯示出良好的療效和可控的安全性，為患者提供了新的治療選擇。

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