SLS009聯合維奈克拉和阿扎胞苷對復發/難治性急性髓性白血病（R/R AML）患者的治療效果顯著。根據最新的1/2期臨床試驗的2a期數據，SLS009（一種小分子、高選擇性CDK9抑制劑）聯合這兩種藥物，對所有接受最佳劑量（每周兩次30毫克）治療的患者的總體緩解率（ORR）達到了57%，超過了20%的目標ORR。

　　值得注意的是，對于攜帶ASXL1截短突變的R/R AML患者，接受最佳劑量治療的ORR更是高達100%，其中包括完全緩解（CR）、血液學不完全恢復的CR（CRi）和無形態白血病狀態（MLFS）。這表明SLS009聯合治療方案對于這類特別難治的患者群體具有顯著療效。

　　此外，研究還發現，SLS009在所有測試劑量水平下均表現出良好的安全性，沒有觀察到劑量限制性毒性（DLT），也沒有發現3級或更高級別的治療相關毒性。這為SLS009的進一步臨床應用提供了有力支持。

　　基于這些令人鼓舞的結果，SELLAS生命科學集團打算開始與FDA討論加速批準SLS009用于治療攜帶ASXL1突變的復發/難治性AML患者。這將為這類患者提供一種新的、有效的治療選擇。

　　總的來說，SLS009聯合維奈克拉和阿扎胞苷的治療方案在復發/難治性急性髓性白血病患者中顯示出強大的抗腫瘤活性，并且安全性良好。這一發現為這類患者帶來了新的治療希望。

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