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Enhertu顯著改善HR+、HER2低乳腺癌的無(wú)進(jìn)展生存期时间:2024-05-06 作者:醫(yī)學(xué)編輯李可艾 阅读 最新研究結(jié)果顯示,與標(biāo)準(zhǔn)化療相比,曲妥珠單抗deruxtecan(T-DXd;也被稱為Enhertu)可以顯著改善既往接受過(guò)HER2治療的激素受體(HR)陽(yáng)性、HER2低轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)。這是根據(jù)3期DESTINY-Breast06試驗(yàn)(NCT04494425)的結(jié)果所得出的結(jié)論。 在該試驗(yàn)中,866名患者被隨機(jī)分為兩組,一組接受T-DXd治療,另一組接受研究者選擇的化療(卡培他濱、紫杉醇或白蛋白結(jié)合型紫杉醇)。試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是HR陽(yáng)性、HER2低疾病患者的PFS,結(jié)果顯示T-DXd組相較于化療組有顯著改善。 此外,研究還發(fā)現(xiàn),T-DXd不僅改善了HER2低表達(dá)患者的PFS,而且在整個(gè)試驗(yàn)人群(包括HER2低和HER2超低轉(zhuǎn)移性疾病患者)中都表現(xiàn)出了顯著的效果。同時(shí),雖然總生存期(OS)的數(shù)據(jù)尚未成熟,但已觀察到T-DXd相較于化療有改善OS的早期趨勢(shì)。 在安全性方面,DESTINY-Breast06試驗(yàn)中T-DXd的安全性與之前的報(bào)告相當(dāng),沒(méi)有觀察到新的安全信號(hào)。 這一研究結(jié)果挑戰(zhàn)了當(dāng)前的治療模式和既定的乳腺癌分類,為改進(jìn)治療HR陽(yáng)性、表達(dá)HER2的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者提供了新的可能性。同時(shí),該藥物可能成為HER2低和HER2超低轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者接受一種或多種內(nèi)分泌治療失敗后的新護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。這些數(shù)據(jù)進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了T-DXd在整個(gè)HR陽(yáng)性乳腺癌譜系中的治療潛力,有望重新定義轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療策略。 “海得康”一直緊密跟蹤國(guó)際新藥的最新進(jìn)展,并致力于為國(guó)內(nèi)患者提供關(guān)于全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如果需要更多的信息,請(qǐng)撥打我們的醫(yī)學(xué)顧問(wèn)電話:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)會(huì)為提供詳細(xì)的咨詢。 溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間,請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題,請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。 |