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Trastuzumab Deruxtecan顯著改善內(nèi)分泌治療后轉(zhuǎn)移性HR+/HER2-低乳腺癌的PFS时间:2024-05-06 作者:醫(yī)學(xué)編輯李可艾 阅读 近日,一項關(guān)于Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd,又稱DS-8201)的研究顯示,該藥可顯著改善經(jīng)過內(nèi)分泌治療的轉(zhuǎn)移性激素受體(HR)陽性、HER2-低乳腺癌患者的無進(jìn)展生存期(PFS)。這一結(jié)論是基于3期DESTINY-Breast06試驗(NCT04494425)的頂線結(jié)果所得出的。 DESTINY-Breast06試驗是一項全球性、隨機(jī)、開放標(biāo)簽的試驗,共招募了866名HER2低或HER2超低疾病的乳腺癌患者。這些患者均是在經(jīng)過一線或多線內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的。試驗結(jié)果顯示,與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理(SOC)化療相比,Trastuzumab Deruxtecan治療的患者在PFS上有了顯著且具有統(tǒng)計學(xué)意義的改善。同時,在整個試驗人群中,包括HER2低和HER2超低疾病患者,也觀察到了PFS的顯著改善。 此外,盡管總體生存(OS)數(shù)據(jù)尚不成熟,但在總體和HR陽性、HER2低人群中均觀察到有利于Trastuzumab Deruxtecan的趨勢。這一發(fā)現(xiàn)為HR陽性、HER2-低乳腺癌患者提供了新的治療策略,并可能改變目前的治療標(biāo)準(zhǔn)。 值得注意的是,雖然新的治療方法帶來了希望,但也有可能帶來副作用。然而,在這項研究中,并沒有報告新的安全信號,Trastuzumab Deruxtecan的安全性與之前的臨床試驗結(jié)果一致。 總的來說,Trastuzumab Deruxtecan顯示出對內(nèi)分泌治療后轉(zhuǎn)移性HR+/HER2-低乳腺癌患者的顯著療效,有望為這類患者提供新的治療選擇。 “海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進(jìn)展,并致力于為國內(nèi)患者提供關(guān)于全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如果需要更多的信息,請撥打我們的醫(yī)學(xué)顧問電話:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專業(yè)團(tuán)隊會為提供詳細(xì)的咨詢。 溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題,請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。 |