2024年4月25日，歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會對藥品Capivasertib（商品名：Truqap）給出了積極意見，建議授予其營銷授權。以下是關于該藥品的詳細信息：

　　適應癥：用于治療局部晚期或轉移性乳腺癌，特別是那些具有一種或多種PIK3CA/AKT1/PTEN改變的癌癥。

　　作用機制：Capivasertib選擇性抑制AKT（AKT1、AKT2和AKT3）的所有亞型，通過阻礙下游增殖信號傳導來減少腫瘤細胞的生長。

　　聯合用藥效果：與氟維司群聯用可改善雌激素受體(ER)陽性、HER2陰性晚期乳腺癌患者的無進展生存期，特別是對于那些在內分泌治療期間或之后復發或進展的患者。

　　常見副作用：包括腹瀉、皮疹、惡心、疲勞、嘔吐、口腔炎、高血糖、頭痛和食欲下降等。

　　完整指示：Truqap與氟維司群聯合用于治療ER陽性、HER2陰性局部晚期或轉移性乳腺癌成人患者，這些患者在內分泌治療期間或之后出現復發或進展，并伴有一種或多種PIK3CA/AKT1/PTEN改變。對于絕經前或圍絕經期女性，應與黃體生成素釋放激素(LHRH)激動劑聯合使用。

　　請注意，雖然EMA已經給出了積極意見，但最終的營銷授權決定尚未做出。該決定通常會在意見通過后67天內發布。

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