目前為止，美國FDA已經批準了多款針對非小細胞肺癌（NSCLC）的靶向藥物。以下是這些藥物及其特點的歸納總結：

　　Mobocertinib（莫博替尼）：

　　研發公司：武田公司

　　批準時間：2021年

　　適應癥：EGFR exon20插入突變的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者

　　特點：是美國批準的首個針對EGFR Exon20插入突變的口服療法。

　　Retevmo（塞爾帕替尼）：

　　研發公司：禮來公司

　　批準時間：2020年

　　適應癥：RET陽性轉移性NSCLC成人患者

　　特點：可以抑制野生型RET和多種突變的RET亞型的激酶的活性。

　　Tabrecta（卡馬替尼）：

　　研發公司：諾華公司

　　批準時間：2020年

　　適應癥：METex14突變的轉移性NSCLC

　　特點：是首個被FDA批準專門針對METex14突變NSCLC的靶向藥療法。

　　Tepmetko（特泊替尼）：

　　研發公司：默克公司

　　批準時間：2021年

　　適應癥：MET外顯子14跳躍突變的轉移性NSCLC成年患者

　　特點：可抑制MET基因突變引起的MET受體信號轉導。

　　Lumakras（Sotorasib、索托拉西布）：

　　研發公司：安進公司

　　批準時間：2021年

　　適應癥：KRAS G12C突變的局部晚期或轉移性NSCLC成年患者

　　特點：全球首款靶向KRAS蛋白的不可逆抑制劑，打破了KRAS靶點的“不可成藥”歷史。

　　這些藥物的批準為非小細胞肺癌患者提供了更多的治療選擇，特別是針對特定基因突變的患者群體。每種藥物都針對不同的基因突變，為患者提供了更加個性化的治療方案。

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