諾華的靶向藥物聯合療法已被國家健康與護理卓越研究所(NICE)推薦用于治療英格蘭和威爾士的兒科腦癌患者。

　　Finlee（dabrafenib）和Spexotras（trametinib）組合可在家口服，該機構已推薦用于治療一歲及以上患有BRAFV600E突變的低級別或高級別神經膠質瘤的患者。

　　該組合可供需要全身治療的低級別膠質瘤（LGG）患者使用，而符合條件的高級別膠質瘤（HGG）患者將接受至少一個療程的放療或化療。

　　神經膠質瘤是兒科患者中最常見的腦癌類型，可分為LGG（腫瘤不生長或生長緩慢）或HGG（腫瘤生長更快，通常是致命的）。

　　諾華的藥物組合通過靶向由改變的BRAF基因產生的蛋白質發揮作用，這些蛋白質負責無法控制的腫瘤生長。

　　NICE關于該療法的最終指南草案得到了2/3期TADPOLE試驗積極結果的支持，其中隨機接受該組合的LGG患者的緩解率比接受化療的患者高出四倍多，分別為47%和11%，分別。中位隨訪時間為18.9個月，聯合隊列的中位無進展生存期為20.1個月，而化療組為7.4個月。

　　該研究還表明，對于更具侵襲性的BRAFV600E突變陽性HGG患者，聯合治療組的總體緩解率為56%，緩解持續時間為22個月，中位總體生存期為33個月，取得了積極的結果。與傳統療法相比，傳統療法的緩解率低于12%，中位生存期為5.6個月。

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