根據(jù)PRODIGE 59-FFCD 1707-DURIGAST研究的結(jié)果，F(xiàn)OLFIRI聯(lián)合度伐利尤單抗及曲美木單抗（Tremelimumab）作為晚期胃/GEJ腺癌患者的二線治療顯示出一定的療效和可接受的安全性。以下是關(guān)于該治療方案療效和安全性的詳細(xì)歸納：

　　療效：

　　無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）：未達(dá)到4個(gè)月PFS的主要終點(diǎn)，但FDT組的中位PFS為5.4個(gè)月，稍高于FD組的3.8個(gè)月。

　　客觀緩解率（ORR）：FD組和FDT組的ORR分別為34.7%和37.7%。

　　疾病控制率（DCR）：FD組超過(guò)1年的DCR為14.9%，而FDT組為24.4%。

　　安全性：

　　治療相關(guān)不良事件（TRAE）：每組有約47.8%的患者觀察到3至4級(jí)TRAE，但因此停止治療的患者比例相對(duì)較低。

　　免疫相關(guān)不良事件（irAE）：因irAE導(dǎo)致停止治療的患者比例也很低。

　　此外，該研究還發(fā)現(xiàn)：

　　在18個(gè)腫瘤中觀察到PD-L1 CPS為5或更高，在13個(gè)腫瘤中觀察到PD-L1 TPS為1%或更高。但這些生物標(biāo)志物與療效之間并未發(fā)現(xiàn)明確的關(guān)聯(lián)。

　　生活質(zhì)量惡化的中位時(shí)間在兩組中均較長(zhǎng)，表明該治療方案對(duì)患者的生活質(zhì)量影響相對(duì)較小。

　　總的來(lái)說(shuō)，F(xiàn)OLFIRI聯(lián)合度伐利尤單抗及Tremelimumab作為晚期胃/GEJ腺癌患者的二線治療顯示出一定的療效和可接受的安全性。然而，該研究未能達(dá)到主要終點(diǎn)，且長(zhǎng)期益處尚不確定。因此，需要進(jìn)一步的研究來(lái)驗(yàn)證該治療方案的療效和安全性，并確定最佳的患者選擇標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，也可以考慮將該治療方案與其他治療方案進(jìn)行比較研究，以找到更優(yōu)的治療方法。

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