c-Met ADC藥物Teliso-V（telisotuzumab vedotin）獲得了美國FDA的突破性療法認定，這一認定基于其在治療晚期/轉移性表皮生長因子受體（EGFR）野生型、c-Met過表達的非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的顯著療效。這一認定標志著Teliso-V在肺癌治療領域取得了重要的突破，為這類患者提供了新的治療選擇。

　　Teliso-V是由艾伯維開發的一款抗體偶聯藥物（ADC），它結合了抗c-Met人源化單抗和細胞毒素單甲基澳瑞他汀E（MMAE）。這種獨特的結構使得Teliso-V能夠精準地靶向c-Met過表達的腫瘤細胞，并釋放細胞毒素來殺死這些細胞。

　　在臨床試驗中，Teliso-V展現出了令人鼓舞的療效。在EGFR野生型非鱗狀NSCLC患者中，c-Met表達高水平組的患者接受Teliso-V治療后，客觀緩解率（ORR）達到了53.8%；而c-Met表達中等水平組的患者ORR為25.0%。這一結果表明，Teliso-V對于c-Met過表達的NSCLC患者具有較好的治療效果。

　　除了單藥治療外，Teliso-V還在聯合療法方面進行了探索。目前，Teliso-V與厄洛替尼或納武利尤單抗聯合用于c-Met陽性NSCLC患者的臨床試驗正在進行中。這些研究有望為肺癌患者提供更為全面和有效的治療方案。

　　安全性方面，Teliso-V的總體安全性可控，未發現新的安全問題。然而，患者在接受治療期間仍需密切關注可能出現的副作用，并及時與醫生溝通。

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