間變性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中常見的驅(qū)動(dòng)基因。根據(jù)中國的流行病學(xué)數(shù)據(jù)，約有9.06%的晚期非小細(xì)胞肺癌患者中存在ALK基因融合現(xiàn)象。目前，ALK酪氨酸激酶抑制劑（TKI）已成為治療ALK基因融合晚期非小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)方法。至今，已有七種不同的ALK-TKI獲得了中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準(zhǔn)，它們分別是：克唑替尼、色瑞替尼、阿來替尼Alectinib、恩沙替尼、布加替尼、洛拉替尼Lorlatinib以及伊魯阿克Iruplinalkib。

　　伊魯阿克Iruplinalkib是我國自主研發(fā)的新一代ALK-TKI。2023年6月27日，NMPA批準(zhǔn)了伊魯阿克Iruplinalkib用于治療經(jīng)克唑替尼治療后疾病出現(xiàn)進(jìn)展或?qū)�克唑替尼不耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者。隨后，在2024年1月16日，國家藥監(jiān)局進(jìn)一步批準(zhǔn)了伊魯阿克Iruplinalkib作為一線治療藥物，用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者。

　　為了更深入地理解伊魯阿克Iruplinalkib的治療效果和安全性，以及推動(dòng)其在臨床上的合理應(yīng)用，中國醫(yī)療衛(wèi)生國際交流促進(jìn)會(huì)腫瘤內(nèi)科分會(huì)與中國臨床腫瘤醫(yī)師協(xié)會(huì)聯(lián)合組織專家，共同編制了伊魯阿克Iruplinalkib的臨床應(yīng)用報(bào)告，即《伊魯阿克Iruplinalkib治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性ALK陽性非小細(xì)胞肺癌中國專家共識(shí)（2024年版）》。此共識(shí)旨在為臨床醫(yī)生提供關(guān)于伊魯阿克Iruplinalkib使用的詳細(xì)指南，以確�；颊吣軌虻玫阶罴训闹委熜Ч�。

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