卡博替尼（Cabometyx）是由美國Exelixis生物制藥公司研發(fā)的一款口服多靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑。其上市時間為2016年4月26日，獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)。

　　卡博替尼的靶點包括MET、VEGFR-1、-2 和 -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3 和 TIE-2等。這些靶點都是與腫瘤生長和轉(zhuǎn)移相關(guān)的激酶，通過抑制這些激酶的活性，卡博替尼能夠發(fā)揮抗腫瘤作用，殺死腫瘤細胞，減少腫瘤轉(zhuǎn)移，并抑制腫瘤血管生成。

　　此外，卡博替尼在多種癌癥治療中展現(xiàn)出療效，包括晚期腎細胞癌、肝癌、甲狀腺癌等。它在臨床試驗中顯示出對于先前接受過其他治療的患者仍具有療效，因此被廣泛用于二線或更晚線的治療。

　　需要注意的是，卡博替尼可能會引起一些不良反應(yīng)，如腹瀉、疲乏、惡心等。因此，在使用卡博替尼時，需要根據(jù)患者的具體情況和醫(yī)生的建議進行個體化的治療方案制定，并密切監(jiān)測患者的反應(yīng)。

　　至于卡博替尼在國內(nèi)的上市情況，目前尚未在國內(nèi)上市。但相信隨著醫(yī)藥領(lǐng)域的不斷發(fā)展和政策的推動，未來卡博替尼有望在國內(nèi)獲得批準(zhǔn)并上市，為更多的患者提供治療選擇。

　　據(jù)悉，卡博替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。