卡博替尼作為局部晚期或轉移性成人原發性肝癌的二線治療方案，已經得到了權威癌癥研究機構美國國家癌癥研究所(NCI)的認可，并且被美國食品和藥物管理局(FDA)批準用于索拉非尼治療后進展的晚期肝細胞癌(HCC)患者的二線治療。

　　其主要醫學證據來源于一項國際、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗(CELESTIAL)，該試驗顯示：

　　生存期改善：接受卡博替尼治療的患者中位總生存期(OS)為10.2個月，相比之下，接受安慰劑的患者中位OS為8.0個月。這顯示了卡博替尼在延長患者生存期方面的優勢。

　　無進展生存期延長：安慰劑組患者的中位無進展生存期(PFS)為1.9個月，而卡博替尼組患者的中位PFS顯著延長至5.2個月。這表明卡博替尼能夠更有效地控制疾病的進展。

　　副作用：雖然卡博替尼顯示出一定的療效，但也有68%的患者出現3級或4級副作用。這些副作用主要包括手足綜合征、高血壓、天冬氨酸轉氨酶水平異常、腹瀉和疲勞等。因此，在使用卡博替尼時需要注意其潛在的毒性作用。

　　盡管卡博替尼在OS和PFS方面表現出統計學上的顯著改善，但絕對生存期的改善相對較小，并且存在一定的毒性（包括財務毒性）。此外，目前還缺乏關于生活質量的數據來指導治療方案的選擇。因此，在為每個患者制定治療方案時，需要綜合考慮這些因素并進行個體化決策。

　　總的來說，卡博替尼作為二線治療方案在局部晚期或轉移性成人原發性肝癌中顯示出一定的療效，但也需要權衡其潛在的副作用和毒性作用。

　　據悉，卡博替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。