依維莫司是針對(duì)mTOR通路的抑制劑，已經(jīng)在晚期雌激素受體陽性（ER+）、HER2陰性乳腺癌患者中得到了廣泛應(yīng)用。本研究旨在探究PIK3CA/AKT/mTOR信號(hào)途徑的變化是否可以用作此類患者的治療反應(yīng)的潛在生物標(biāo)記物。通過對(duì)2012年至2014年期間在兩家癌癥中心接受依維莫司聯(lián)合內(nèi)分泌療法治療的患者群體進(jìn)行多中心隊(duì)列分析，研究團(tuán)隊(duì)關(guān)注了這一途徑的改變及其與臨床結(jié)果之間的關(guān)聯(lián)。

　　在納入分析的71名患者中，他們的中位年齡為63歲，且都經(jīng)歷了大量的先前治療。研究結(jié)果顯示，約有三分之一的樣本存在PIK3CA外顯子10和21的突變，以及少數(shù)樣本出現(xiàn)了AKT1外顯子4的突變，而ESR1突變率為7.0%。進(jìn)一步的免疫組化分析揭示，多數(shù)樣本顯示了PIK3CA通路蛋白的細(xì)胞質(zhì)表達(dá)。值得注意的是，具有高水平磷酸化S6（pS6）或磷酸化4EBP1（p4EBP1）表達(dá)的患者以及低水平PTEN表達(dá)的患者的無進(jìn)展生存期（PFS）更長。同樣地，擁有高水平pS6或PIK3CA/AKT/mTOR通路突變的患者總生存期也有所延長。

　　這些發(fā)現(xiàn)暗示，在晚期ER+、HER2-乳腺癌患者中，依維莫司治療的預(yù)后可能受到PIK3CA/AKT/mTOR信號(hào)通路狀態(tài)的影響。這表明，PIK3CA/AKT/mTOR通路的改變可能是決定依維莫司治療效果的重要分子標(biāo)志，有助于預(yù)測(cè)患者的預(yù)后。

　　據(jù)悉，依維莫司的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。