關于復發性多發性硬化癥治療藥物Kesimpta(ofatumumab)的積極長期數據，可以歸納為以下幾點：

　　長期療效：ALITHIOS開放標簽擴展(OLE)研究顯示，抗CD20單克隆抗體Kesimpta作為一線持續治療，對于最近診斷的復發性多發性硬化癥(RMS)的初治(RDTN)患者，長達六年的持續治療顯示出積極的療效。

　　復發率減少：根據美國神經病學學會年會上公布的數據，與從特立氟胺轉用Kesimpta的復發MS患者相比，RDTN復發MS患者的復發率減少了44%。這表明Kesimpta在減少疾病復發方面具有顯著效果。

　　殘疾惡化事件減少：對于使用Kesimpta的RDTN患者，三個月和六個月確認的殘疾惡化事件分別減少了24.5%和21.6%。這一數據表明，Kesimpta能夠延緩疾病的進展，減少殘疾惡化的風險。

　　病變減少：在RDTN隊列中的患者，使用Kesimpta治療后，Gd+ T1病變減少了96.4%，neT2病變減少了82.7%。這顯示了Kesimpta在減少多發性硬化癥相關病變方面的有效性。

　　作用機制：Kesimpta的作用原理是破壞B細胞，這是一種免疫系統中的細胞，從而減少損壞髓磷脂覆蓋物的細胞。這種獨特的機制使得Kesimpta成為一種有效的多發性硬化癥治療藥物。

　　綜上所述，Kesimpta(ofatumumab)在長期治療中顯示出對復發性多發性硬化癥的積極效果，包括減少復發率、延緩殘疾惡化、減少病變等。這些數據為多發性硬化癥患者提供了新的治療選擇和希望。

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