這項單臂II期試驗的研究結果表明，阿卡替尼、利妥昔單抗和來那度胺的聯合治療方案在復發/難治性（R/R）侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中顯示出可接受的療效和耐受性。

　　研究團隊招募了66名符合條件的患者，他們接受了阿卡替尼、利妥昔單抗和來那度胺的聯合治療，并在治療期間進行了密切的隨訪觀察。結果顯示，總體患者的客觀緩解率（ORR）為54.5%，完全緩解（CR）率為31.8%。此外，非生發中心B細胞（nGCB）型DLBCL患者和生發中心B細胞（GCB）型DLBCL患者的ORR和CR率沒有顯著差異。

　　在安全性方面，59.1%的患者經歷了不良事件，其中血液學毒性是最常見的，包括中性粒細胞減少癥和血小板減少癥。然而，這些毒性大多是可以控制的，并沒有發生相關死亡。一些患者因血液學毒性而延遲治療或減少劑量，但總體來說，治療方案在耐受性方面表現良好。

　　雖然這項研究的結果令人鼓舞，但研究團隊也指出，需要進一步的研究來評估類似組合的協同功效。此外，該研究還存在一些局限性，例如樣本量相對較小，隨訪時間相對較短，可能無法充分評估長期療效和安全性。

　　總體而言，阿卡替尼、利妥昔單抗和來那度胺的聯合治療方案為R/R B細胞NHL患者提供了一種新的治療選擇。未來的研究將致力于進一步優化這一治療方案，以提高療效并減少不良反應，從而為這類患者帶來更好的治療效果和生活質量。

　　據悉，阿卡替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的信息都應僅作為參考意見，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡，聯系侵刪。