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Rezlidhia治療復發或難治性急性髓系白血病有顯著成效时间：2024-04-17 作者：醫學編輯李可艾 阅读 Olutasidenib（商品名Rezlidhia）是一種新型的口服小分子抑制劑，專門針對IDH1突變。近期的研究結果顯示，該藥物在治療復發或難治性急性髓系白血病（AML）方面取得了顯著成效。
在一項2期臨床試驗中，Olutasidenib展示了令人印象深刻的療效。在納入的復發/難治性AML患者中，復合完全緩解率達到了43.8%，且緩解迅速，中位時間為1.9個月。更重要的是，緩解的持續時間尚未達到中位數，這意味著許多患者經歷了長期的病情穩定。此外，患者的中位總生存期也延長到了8.3個月。 該研究還觀察到，即使患者先前對其他IDH1抑制劑如ivosidenib反應不佳或出現疾病進展，轉換為Olutasidenib治療后仍可能獲得良好的療效。這一發現為那些對其他治療方法無反應的患者提供了新的希望。 在安全性評估中，Olutasidenib表現出良好的耐受性。雖然所有患者都報告了與治療相關的不良反應，但大多數反應為輕至中度，并且可以通過適當的醫療管理得到有效控制。 “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，致力于發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的詳細信息，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
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