Olutasidenib（Rezlidhia）是一種針對IDH1突變的口服小分子抑制劑，其在治療復發/難治性急性髓系白血病（AML）方面顯示出顯著的療效。根據《Leukemia & Lymphoma》發表的一項2期試驗（NCT02719574）的結果，使用Olutasidenib治療一小群攜帶IDH1突變的AML患者，獲得了持久的、有臨床意義的緩解。

　　試驗結果顯示，在16例復發/難治性疾病患者中，復合完全緩解（CRc）率為43.8%，達到CRc的中位時間為1.9個月，且未達到中位緩解持續時間（DOR）。這些數據表明，Olutasidenib能夠迅速并有效地控制疾病，為患者帶來持久的緩解。此外，患者的中位總生存期（OS）也相對較長，為8.3個月。

　　值得注意的是，兩名患者在接受Olutasidenib單藥治療后，因疾病進展而轉為接受Olutasidenib加阿扎胞苷的聯合治療。其中一名患者通過聯合用藥達到了CR，這進一步證實了Olutasidenib在治療AML方面的潛力。

　　此外，研究還報告了兩名先前接受ivosidenib（Tibsovo）治療的患者的研究結果。盡管這兩名患者在接受ivosidenib治療后出現疾病進展或反應不佳，但他們在接受Olutasidenib治療后仍表現出一定的療效，這再次證明了Olutasidenib在治療AML方面的優勢。

　　在安全性方面，Olutasidenib的耐受性良好。盡管所有患者都報告了治療相關的不良反應（TEAE），但大多數為輕至中度，且可通過適當的醫療管理進行控制。常見的不良反應包括惡心、呼吸困難、疲勞等，但嚴重的不良反應相對較少。

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