Glofitamab（Columvi）在治療復發或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）方面確實展現出了顯著的效果。根據公開發布的信息，Glofitamab作為一種CD20/CD3雙特異性抗體，已經在臨床試驗中顯示出了對DLBCL患者的療效。

　　在一項名為NP30179的研究中，Glofitamab展現出了51.6%的整體緩解率，其中包括了40.0%的完全緩解率。此外，中位緩解持續時間達到了18.4個月。這些數據表明，Glofitamab能夠為一部分復發或難治性的DLBCL患者帶來實質性的臨床益處。

　　進一步地，美國食品藥品監督管理局（FDA）已經加速批準了Glofitamab用于治療接受過2線及以上系統性治療的復發/難治性DLBCL或濾泡性淋巴瘤引起的大B細胞淋巴瘤。這一批準是基于開放標簽、多中心、單臂NP30179研究的結果，該研究納入了132例患者以評估療效。

　　此外，中國國家藥品監督管理局（NMPA）也已附條件批準了Glofitamab用于治療既往接受過至少2線系統性治療的復發或難治性DLBCL成人患者。

　　綜上所述，Glofitamab在治療復發/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤方面已經展現出了顯著的療效，并且得到了監管機構的批準。

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