根據(jù)亞盛醫(yī)藥在2022年11月4日的公告，其Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575在慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的治療中顯示出顯著療效。特別是在復(fù)發(fā)或難治（R/R）型患者中，APG-2575聯(lián)合布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）acalabrutinib或利妥昔單抗的治療方案取得了令人矚目的成果。

　　具體而言，在全球II期臨床研究中，APG-2575聯(lián)合acalabrutinib治療的客觀緩解率（ORR）高達98%，而APG-2575聯(lián)合利妥昔單抗治療的ORR也達到了87%。這些數(shù)據(jù)充分展示了APG-2575在單藥和聯(lián)合治療方面的強大潛力。

　　該研究還表明，APG-2575在單藥治療時也表現(xiàn)出了優(yōu)秀的療效和安全性，這與前期臨床研究的結(jié)果是一致的。特別是在與acalabrutinib的聯(lián)合治療中，不僅顯示了超高的有效率，而且在腫瘤溶解綜合征（TLS）的發(fā)生率和血液學(xué)不良事件等方面也保持了與APG-2575單藥治療相當?shù)某錾�安全性�?/p>

　　因此，APG-2575作為一種新型的Bcl-2選擇性抑制劑，在CLL/SLL的治療領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。它不僅在單藥治療中表現(xiàn)出色，更在聯(lián)合治療方案中展現(xiàn)出了卓越的療效和安全性。這為復(fù)發(fā)或難治的CLL/SLL患者提供了新的治療選擇。

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