Leqvio（inclisiran）在降低動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）患者中低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）方面的新的真實世界數據。

　　V-INITIATE研究的結果發表在《美國心臟病學會雜志》上，并在2024年美國心臟病學會年度科學會議和博覽會上公布。

　　ASCVD是指由動脈內壁斑塊發育和生長引起的多種疾病，其中LDL-C可能導致ASCVD，LDL-C會增加心臟病和中風的風險。

　　這項為期12個月的開放標簽研究旨在更準確地代表美國一般人群在臨床實踐中的多樣性，在ASCVD患者未能達到最大耐受他汀類藥物治療的LDL-C目標后，評估了早期添加Leqvio的有效性。標準護理。

　　結果顯示，與接受常規治療的患者（7％）相比，接受Leqvio的患者LDL-C降低了60％，而接受Leqvio的患者中，五分之四的患者達到了指南建議的70mg/dL或更低的LDL-C目標，而相比之下，接受Leqvio的患者中，有五分之四的患者達到了70mg/dL或更低的指南建議的LDL-C目標。五人接受常規護理。

　　Leqvio的安全性結果與3期臨床試驗計劃和長期開放標簽延伸試驗ORION-3和ORION-8一致，證明了長達六年治療的持續安全性。

　　Leqvio已在美國、歐盟、日本和中國等90多個國家獲得批準，是第一個也是唯一一個降低LDL-C的小干擾RNA療法，有助于規避膽固醇管理中治療依從性的挑戰。

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