針對(duì)化學(xué)難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者，KRAS G12C抑制劑索托拉西布 與表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑帕尼單抗的聯(lián)合療法，相較于標(biāo)準(zhǔn)治療，能夠顯著延長(zhǎng)患者的無(wú)進(jìn)展生存期。

　　在這項(xiàng)研究中，納入了KRAS G12C突變的化療難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者，這些患者之前均未接受過(guò)KRAS G12C抑制劑治療。他們被隨機(jī)分配到三個(gè)治療組：一是索托拉西布 960mg每日一次聯(lián)合帕尼單抗，二是索托拉西布 240mg每日一次聯(lián)合帕尼單抗，三是研究者選擇的標(biāo)準(zhǔn)治療（曲氟尿苷-替匹拉西或瑞戈非尼）。各組分別有53名、53名和54名患者。

　　經(jīng)過(guò)中位7.8個(gè)月的隨訪后，研究結(jié)果顯示，960mg和240mg 索托拉西布-panitumumab組的中位無(wú)進(jìn)展生存期分別為5.6個(gè)月和3.9個(gè)月，而標(biāo)準(zhǔn)治療組僅為2.2個(gè)月。與標(biāo)準(zhǔn)治療組相比，960mg和240mg 索托拉西布-panitumumab組在疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)方面分別降低了0.49倍和0.58倍。此外，在960mg和240mg 索托拉西布-panitumumab組以及標(biāo)準(zhǔn)治療組中，客觀緩解率分別為26.4%、5.7%和0%。關(guān)于安全性，3級(jí)或以上的治療相關(guān)不良事件在三個(gè)組中的發(fā)生率分別為35.8%、30.2%和43.1%。

　　綜上所述，索托拉西布聯(lián)合帕尼單抗對(duì)于化療難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者顯示出積極的治療效果，尤其是在延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期和提高客觀緩解率方面表現(xiàn)突出。

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