Opdivo納武單抗（nivolumab）聯合Yervoy伊匹單抗（ipilimumab）在結直腸癌患者亞組中進行的一項后期研究的積極結果。

　　3期CheckMate-8HW試驗一直在評估雙重免疫治療方案作為微衛星不穩定性高（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）轉移性結直腸癌（mCRC）患者的一線治療。

　　結直腸癌是全球第三大最常診斷的癌癥。高達7％的轉移性結直腸癌患者患有dMMR或MSI-H腫瘤，因此不太可能從傳統化療中獲益，并且通常面臨較差的預后。

　　根據在今年的美國臨床腫瘤學會胃腸癌研討會上公布的CheckMate-8HW的結果，該組合在無進展生存期（PFS）的主要終點方面顯示出統計學上顯著且具有臨床意義的改善，并且減少了與化療相比，疾病進展或死亡的風險降低79％。

　　Opdivo/Yervoy組的中位PFS尚未達到，而化療隊列的中位PFS為5.9個月。在所有預先指定的亞組中觀察到“一致的PFS獲益”，包括具有KRAS或NRAS突變的患者以及患有KRAS或NRAS突變的患者。基線肝、肺或腹膜轉移。

　　Opdivo與基于Yervoy的組合已獲得一系列適應癥的批準，包括某些黑色素瘤、非小細胞肺癌（NSCLC）、胸膜間皮瘤和腎細胞癌的病例。

　　該公司最近分享了一項后期研究的積極的六年隨訪結果，該研究將該組合作為轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療，無論其PD-L1表達水平如何。

　　根據2023年9月的數據，在腫瘤PD-L1表達水平為1％的患者中，Opdivo聯合Yervoy的六年生存率為22％，而單獨化療的六年生存率為13％。

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