Furmonertinib已成為中國針對敏感表皮生長因子受體（EGFR）突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療標準。盡管如此，來自實際臨床環境的數據仍然較為稀缺。

　　本研究對某中心內的一項回顧性分析進行了深入探討，該分析聚焦于73名EGFR突變陽性并在2022年8月至2023年12月期間接受Furmonertinib作為一線治療的NSCLC患者。我們主要關注的是無進展生存期（PFS），同時考察了客觀緩解率（ORR）、總生存期（OS）以及藥物的安全性等次要指標。

　　經過中位觀察期9個月（95%置信區間[CI]，8.0-20.0）的跟蹤，患者的中位PFS達到了19.5個月（95% CI，14.6-24.4）。至于總生存期數據，目前尚未完善。在單變量分析中，我們未發現PFS與東部腫瘤合作組體能狀態（ECOG PS）評分、腦或肝轉移情況、性別、年齡、EGFR突變類型或轉移部位數量等因素之間存在顯著關聯。但多變量分析揭示，65歲以下的患者可能存在PFS延長的趨勢（p=0.053，95% CI，0.10-1.02），盡管這一發現的統計顯著性略顯邊緣。在安全性方面，最常見的不良反應包括腹瀉（24%）、貧血（36%）和肝損傷（32%）。值得注意的是，僅有四例患者報告了嚴重不良反應。

　　綜上所述，在實際臨床環境中，Furmonertinib顯示出對EGFR突變患者的顯著療效。其不良反應的可控性進一步增強了其在日常臨床實踐中的應用價值。

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