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度拉魯肽與利拉魯肽在治療2型糖尿病中的比較研究时间:2024-04-10 作者:醫學編輯李可艾 阅读 TROPHIES研究是一項針對首次使用度拉魯肽或利拉魯肽的2型糖尿病患者的前瞻性、現實世界研究。該研究在法國、德國和意大利進行,主要探討這兩種胰高血糖素樣肽1受體激動劑在治療過程中的效果與差異。 研究發現,在24個月的觀察期內,相較于使用利拉魯肽的患者,使用度拉魯肽的患者出現顯著治療改變的概率明顯較低。具體而言,度拉魯肽隊列中有28.2%的患者出現治療變化,而利拉魯肽隊列中這一比例為45.2%。經過傾向評分加權逆概率(IPTW)調整后,初始使用度拉魯肽的患者出現顯著治療變化的風險比使用利拉魯肽的患者低近一半(風險比[HR]為0.54)。 同時,研究還發現,使用度拉魯肽的患者更有可能堅持治療。在24個月內,與使用利拉魯肽的患者相比,他們堅持治療的可能性更高(HR為0.69)。這意味著度拉魯肽在治療持續性方面表現更佳。 在糖化血紅蛋白(HbA1c)和體重方面,兩種藥物均表現出了相似的降低效果。從基線到24個月,度拉魯肽和利拉魯肽分別使HbA1c降低了1.08%和1.09%,體重則分別減輕了3.5公斤和3.3公斤。這些數據表明,兩種藥物在控制血糖和減輕體重方面具有相似的療效。 此外,研究還發現,在這兩個藥物隊列中,其他降糖藥物的治療模式幾乎沒有觀察到明顯變化。這進一步證實了度拉魯肽和利拉魯肽在治療2型糖尿病中的穩定性和有效性。 綜上所述,與初始使用利拉魯肽的患者相比,初始使用度拉魯肽的患者在更長的時間內未出現顯著的治療改變,并且治療的持續性更高。同時,兩種藥物在降低糖化血紅蛋白和體重方面均表現出相似的療效。這些結果為臨床醫生在選擇胰高血糖素樣肽1受體激動劑治療2型糖尿病時提供了有價值的參考依據。 海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,更多問題,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。圖片侵權,請聯系刪除。】 |