阿替利珠單抗（atezolizumab）用于治療：非小細胞肺癌（NSCLC），小細胞肺癌（SCLC），肝細胞癌（HCC），黑色素瘤，腺泡狀軟組織肉瘤（ASPS），一種罕見的軟組織腫瘤，

　　阿替利珠單抗是FDA批準的第一個程序性死亡配體1（PD-L1）阻斷抗體。

　　阿替利珠單抗屬于一類稱為免疫檢查點抑制劑的免疫治療藥物，通過增強人體的免疫系統來幫助其攻擊癌細胞。免疫檢查點抑制劑還可能允許免疫系統攻擊體內的正常器官，這可能導致嚴重的副作用，但總體而言，這些藥物比許多舊的標準癌癥治療方法具有更好的耐受性。

　　阿替利珠單抗的常見副作用可能包括疲勞、食欲不振和惡心。其他更嚴重的副作用可能包括肝炎、肺部、腸道或其他器官的炎癥。

　　完整適應癥

　　阿替利珠單抗適用于II期至IIIA期NSCLC成人患者切除和鉑類化療后的輔助治療，根據FDA批準的測試確定，其腫瘤中≥1％的腫瘤細胞具有PD-L1表達。

　　阿替利珠單抗適用于腫瘤具有高PD-L1表達（PD-L1染色≥50％的腫瘤細胞[TC≥50％]或PD-L1染色的腫瘤浸潤免疫細胞）的轉移性NSCLC成人患者的一線治療[IC]覆蓋≥10％的腫瘤區域[IC≥10％]），經FDA批準的測試確定，沒有EGFR或ALK基因組腫瘤畸變。

　　阿替利珠單抗與貝伐單抗、紫杉醇和卡鉑聯合用于一線治療無EGFR或ALK基因組腫瘤畸變的轉移性非鱗狀NSCLC成人患者。

　　阿替利珠單抗與紫杉醇蛋白結合和卡鉑聯合用于一線治療無EGFR或ALK基因組腫瘤畸變的轉移性非鱗狀NSCLC成人患者。

　　阿替利珠單抗適用于治療在含鉑化療期間或之后疾病進展的轉移性非小細胞肺癌成年患者。患有EGFR或ALK基因組腫瘤畸變的患者在接受阿替利珠單抗治療之前，應在接受FDA批準的針對攜帶這些畸變的NSCLC的治療中出現疾病進展。

　　阿替利珠單抗與卡鉑和依托泊苷聯合用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成年患者的一線治療。

　　阿替利珠單抗與貝伐珠單抗聯合用于治療既往未接受過全身治療的不可切除或轉移性HCC患者。

　　阿替利珠單抗與cobimetinib和vemurafenib聯合用于治療BRAFV600突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤患者。

　　阿替利珠單抗適用于治療患有不可切除或轉移性ASPS的成人和2歲及以上兒童患者。

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