阿法替尼作為一種靶向藥物，旨在持久阻斷ErbB家族受體（包括EGFR/ErbB1、HER2/ErbB2、ErbB3和ErbB4）的異常信號傳導(dǎo)。相較于傳統(tǒng)的基于順鉑的化療方案，阿法替尼在臨床試驗中展現(xiàn)出優(yōu)越的無進(jìn)展生存期，并顯著延長了EGFR外顯子19缺失患者的總生存期。盡管已有報道顯示部分患者能在24個月內(nèi)維持無進(jìn)展生存率高達(dá)18％，且存在長期完全緩解的病例，但對于病情已穩(wěn)定的患者是否可停用EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）仍存在疑問。

　　本案例報告了一例特殊的EGFR突變肺腺癌患者，該患者在接受阿法替尼治療后表現(xiàn)出持久反應(yīng)，并且在停藥后該反應(yīng)仍持續(xù)存在。這為當(dāng)前關(guān)于EGFR-TKIs在疾病穩(wěn)定后的使用策略提供了寶貴的實(shí)踐參考。

　　患者為一位73歲的日本女性，無吸煙史。她接受了右肺下葉切除、淋巴結(jié)清掃及右中葉段切除手術(shù)，并因攜帶EGFR外顯子19缺失的IIIB期腺癌接受了輔助化療。然而，在手術(shù)后15個月，患者出現(xiàn)了肝轉(zhuǎn)移，于是開始使用阿法替尼進(jìn)行治療。令人欣慰的是，經(jīng)過治療，患者的轉(zhuǎn)移性疾病達(dá)到了完全緩解，并持續(xù)了長達(dá)2年之久。

　　然而，在治療過程中，患者因特發(fā)性血小板減少性紫癜而需要進(jìn)行脾切除術(shù)，這不可避免地導(dǎo)致了阿法替尼的停藥。盡管術(shù)后因并發(fā)癥導(dǎo)致膿腫形成，但令人驚訝的是，即便沒有恢復(fù)阿法替尼治療，患者的疾病仍維持了超過18個月的完全緩解狀態(tài)。

　　這一案例表明，在某些特定的患者中，阿法替尼可能引發(fā)一種特殊且持久的反應(yīng)，即使停藥后這種反應(yīng)仍能持續(xù)存在。

　　阿法替尼仿制藥已在孟加拉上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。