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奧他西地尼治療異檸檬酸脫氫酶1（mIDH1）突變型急性髓系白血病（AML）患者的療效與安全性：維奈克拉治療后的觀察时间：2024-04-07 作者：醫學編輯李可艾 阅读 奧他西地尼（Olutasidenib）作為一種高效、選擇性的口服突變型異檸檬酸脫氫酶1（mIDH1）抑制劑，已經獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準，用于治療復發或難治性（R/R）急性髓系白血病（AML）。本研究旨在探討奧他西地尼在18名具有特定治療背景的mIDH1突變型AML患者中的療效和安全性。這些患者包括復發性（10例）、難治性（6例）或在接受維奈克拉聯合治療后達到完全緩解但血液學恢復不完全（CRi；2例）的病例。
在我們的研究中，16名R/R患者接受了奧他西地尼治療，其中4名患者（25%）實現了完全緩解（CR），1名患者（6.3%）達到了CR且部分血液學恢復（CRh），另有7名患者（43.8%）達到了復合完全緩解（CRc）。值得注意的是，達到CRc的中位時間僅為1.9個月（范圍在1至2.8個月之間）。截至數據截止日期（2021年6月18日），CRc的持續時間尚未達到中位數，但范圍已在1.2個月以上，部分患者持續時間甚至超過了30.4個月。此外，兩名研究開始時為CRi的患者在接受奧他西地尼治療后均轉為CR。 在安全性方面，奧他西地尼的表現與其在總體患者群體中的安全性數據一致，未觀察到新的安全性問題。因此，我們的研究結果表明，奧他西地尼為先前接受過維奈克拉治療的mIDH1突變型AML患者提供了一種有效的治療選擇，且安全性良好。
請注意，本文僅供參考，具體用藥事宜還請向醫生咨詢。 |
