厄達替尼用于治療患有局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者，這些患者具有易感FGFR3或FGFR2基因改變，并且在至少一種先前的含鉑化療期間或之后出現(xiàn)進展，包括在新輔助治療的12個月內(nèi)或含鉑輔助化療。

　　8毫克，口服，每日一次；根據(jù)血清磷酸鹽水平和14至21天的耐受性，每日一次增加至9mg口服劑量，直至疾病進展或出現(xiàn)不可接受的不良反應(yīng)。

　　腎臟劑量調(diào)整

　　輕度至中度腎功能不全：不建議調(diào)整。

　　嚴(yán)重腎功能不全：無數(shù)據(jù)

　　肝臟劑量調(diào)整

　　輕度至中度肝功能損害：不建議調(diào)整。

　　嚴(yán)重肝功能損害：數(shù)據(jù)不可用

　　劑量調(diào)整

　　不良反應(yīng)劑量減少方案：

　　9毫克劑量方案：

　　首次劑量減少：8mg

　　第二次減量：6mg

　　第三次減量：5mg

　　第四次減少劑量：4mg

　　第五次減量：停止

　　8毫克劑量表：

　　首次劑量減少：6mg

　　第二次減量：5mg

　　第三次減量：4mg

　　第四次減量：停止

　　不良反應(yīng)的劑量調(diào)整：高

　　磷酸鹽（注意：將所有患者的磷酸鹽攝入量限制為每天600至800mg；如果血清磷酸鹽高于7mg/dL，考慮添加口服磷酸鹽結(jié)合劑，直到血清磷酸鹽水平恢復(fù)到低于5.5mg/dL）：

　　磷酸鹽5.6至6.9mg/dL（1.8至2.3mmol/L）：繼續(xù)按當(dāng)前劑量

　　磷酸鹽7至9mg/dL（2.3至2.9mmol/L）：暫停治療并每周重新評估，直至水平恢復(fù)至低于5.5mg/dL（或基線）；以相同的劑量水平重新開始；對于持續(xù)超過1周的高磷血癥，可減少劑量

　　磷酸鹽大于9mg/dL（大于2.9mmol/L）：暫停治療并每周重新評估，直至水平恢復(fù)到低于5.5mg/dL或基線；以低1劑量水平重新開始

　　磷酸鹽大于10mg/dL（大于3.2mmol/L）或基線腎功能顯著改變或3級高鈣血癥：暫停治療并每周重新評估，直到水平恢復(fù)到低于5.5mg/dL或基線；以低2個劑量水平重新開始

　　中心性漿液性視網(wǎng)膜病變/視網(wǎng)膜色素上皮脫離(CSR/RPED)：

　　1級（無癥狀；僅臨床或診斷觀察）：暫停治療直至癥狀緩解；如果4周內(nèi)緩解，則恢復(fù)下一個較低劑量水平；然后，如果一個月沒有復(fù)發(fā)，考慮重新升級；如果連續(xù)2次眼科檢查穩(wěn)定但未解決，則恢復(fù)下一個較低劑量水平

　　2級：視力為20/40或更好或小于或等于基線視力下降3行：停止治療直至病情緩解；如果4周內(nèi)緩解，則恢復(fù)下一個較低劑量水平

　　3級：視力低于20/40或視力較基線下降超過3行：暫停治療直至痊愈；如果4周內(nèi)緩解，則恢復(fù)降低2個劑量水平；如果復(fù)發(fā)，考慮永久停止治療

　　4級：（受影響眼睛的視力為20/200或更差）：永久停止治療。

　　其他不良反應(yīng)：

　　3級：暫停治療直至恢復(fù)至1級或基線；恢復(fù)降低1劑量水平

　　4級：永久停止治療。

　　據(jù)悉，厄達替尼的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。