|
厄達替尼提高FGFR突變轉移性尿路上皮癌的生存率，厄達替尼仿制藥出國就醫时间：2024-04-03 作者：醫學編輯李可艾 阅读 對于患有轉移性尿路上皮癌且FGFR在先前使用抗程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)或抗程序性死亡配體1(PD-L1)藥物治療后病情進展的患者，根據《新英格蘭醫學雜志》在線發表的一項研究，厄達替尼可顯著延長總生存期。
研究人員對患有易感FGFR3/2改變且在先前一兩次治療后病情進展的轉移性尿路上皮癌患者進行了一項厄達替尼與化療對比的全球3期試驗其中包括PD-1或PD-L1藥物。患者被隨機分配接受厄達替尼治療或研究者選擇的化療方案（多西紫杉醇或長春氟寧；分別為136名和130名患者），并接受中位隨訪15.9個月。 研究人員發現，厄達替尼治療的中位總生存期顯著長于化療（12.1個月與7.8個月；死亡風險比為0.64），中位無進展生存期也顯著更長（5.6個月與2.7個月；進展或死亡風險比為0.58））。兩組3級或4級治療相關不良事件的發生率相似（分別為45.9%和46.4%）。與化療相比，厄達替尼組導致死亡的治療相關不良事件發生率較低（分別為0.7%和5.4%的患者）。
厄達替尼仿制藥版本已在老撾上市，有老撾盧修斯制藥生產的和老撾東盟制藥生產的，其他版本還有孟加拉耀品國家生產的。如需購買，可出國就醫。 海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權，請聯系刪除。】 |
