帕博利珠單抗（Keytruda）作為抗PD-1療法，在肺癌治療領(lǐng)域取得了重要的突破。歐盟委員會（EC）的最新批準使得帕博利珠單抗的用途得以擴大，特別適用于患有高復(fù)發(fā)風(fēng)險的可切除非小細胞肺癌（NSCLC）的成人患者。這一批準意味著帕博利珠單抗可以與含鉑化療聯(lián)合使用作為新輔助治療，并在后續(xù)作為單一療法繼續(xù)應(yīng)用。

　　肺癌是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致癌癥死亡的主要原因之一，其中非小細胞肺癌占據(jù)了大約80％的病例。因此，對于這類患者的有效治療顯得尤為重要。帕博利珠單抗的作用機制是通過激活人體免疫系統(tǒng)來檢測和對抗腫瘤細胞，從而實現(xiàn)對疾病的控制。

　　歐盟委員會的這一決定是基于歐洲藥品管理局人類藥物委員會的建議，并得到了3期KEYNOTE-671試驗積極結(jié)果的支持。該試驗結(jié)果顯示，在使用帕博利珠單抗方案的患者中，無論PD-L1表達如何，相比新輔助治療中的安慰劑加化療以及手術(shù)切除后的安慰劑，總體生存率得到了顯著提高，死亡風(fēng)險降低了28％。此外，帕博利珠單抗療法還展現(xiàn)出了在無事件生存率方面的優(yōu)勢，將疾病復(fù)發(fā)、進展或死亡的風(fēng)險降低了41％。

　　帕博利珠單抗在歐洲已經(jīng)是第六個獲批用于肺癌治療的適應(yīng)癥，這進一步證明了其在肺癌治療領(lǐng)域的重要性和潛力。隨著對該藥物更深入的研究和臨床應(yīng)用，我們有望看到更多肺癌患者從中獲益，提高生活質(zhì)量并延長生存期。

　　然而，值得注意的是，盡管帕博利珠單抗在肺癌治療中顯示出顯著的效果，但它也可能帶來一些不良反應(yīng)。因此，在使用該藥物時，醫(yī)生需要根據(jù)患者的具體情況進行嚴格評估，確保治療方案的安全性和有效性。同時，患者也需要密切關(guān)注身體狀況，及時向醫(yī)生報告任何不適或異常反應(yīng)。