厄達替尼 是一種泛成纖維細胞生長因子受體（FGFR）抑制劑，被批準用于治療具有易感FGFR3/2改變且在含鉑化療后疾病進展的成人局部晚期或轉移性尿路上皮癌。厄達替尼對使用檢查點抑制劑（抗程序性細胞死亡蛋白1[PD-1]或抗程序性死亡配體1[PD-L1]藥物）治療期間或治療后疾病進展的FGFR改變的轉移性尿路上皮癌患者的影響不清楚。

　　研究人員對具有易感FGFR3/2改變的轉移性尿路上皮癌患者進行了一項全球3期試驗，將厄達替尼與化療進行比較，這些患者在接受一兩次包括抗PD-1或抗PD-L1在內的既往治療后病情出現進展�；颊咭�1:1的比例隨機分配接受厄達替尼或研究者選擇的化療（多西紫杉醇或長春氟寧）。主要終點是總生存期。

　　共有266名患者接受了隨機分組：136名患者進入厄達替尼組，130名患者進入化療組。中位隨訪時間為15.9個月。厄達替尼組的中位總生存期顯著長于化療組（12.1個月vs.7.8個月；死亡風險比，0.64；95％置信區間[CI]，0.47至0.88；P=0.005）。厄達替尼組的中位無進展生存期也比化療組更長（5.6個月vs.2.7個月；進展或死亡風險比，0.58；95％CI，0.44至0.78；P＜0.001）。兩組中3級或4級治療相關不良事件的發生率相似（厄達替尼組為45.9％，化療組為46.4％）。與化療相比，厄達替尼導致死亡的治療相關不良事件較少發生（分別為0.7％和5.4％的患者）。

　　對于既往抗PD-1或抗PD-L1治療后發生FGFR改變的轉移性尿路上皮癌患者，厄達替尼治療比化療顯著延長總生存期。

　　厄達替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。