Voruciclib聯(lián)合維奈克拉在復發(fā)/難治性急性髓性白血病（AML）中顯示出早期活性和耐受性。根據(jù)正在進行的1期臨床試驗數(shù)據(jù)，這種聯(lián)合治療方案在患者群體中顯示出抗白血病活性，且安全性良好。沒有觀察到劑量限制性毒性，并且沒有因藥物相關毒性而停止治療或報道重疊毒性的情況。

　　在臨床試驗中，一些患者對聯(lián)合用藥產(chǎn)生了反應，包括完全緩解和部分緩解的情況。此外，一些患者的病情保持穩(wěn)定，并且在早期治療中接受了維奈克拉治療。這些結(jié)果表明，Voruciclib與維奈克拉的聯(lián)合使用可能具有協(xié)同作用，并在經(jīng)過大量預處理的AML患者中顯示出早期臨床活性和疾病反應。

　　研究人員還進行了生物標志物測定研究，發(fā)現(xiàn)與不良預后和對BCL-2抑制的抵抗相關的MCL-1減少。此外，隨著voruciclib劑量的增加，標志物呈劑量比例下降，進一步支持了這種聯(lián)合用藥方案的有效性。

　　該研究的下一步是招募擴展隊列的患者，以評估不同劑量的voruciclib與維奈克拉聯(lián)合使用的效果和安全性。研究人員希望通過這些研究，進一步了解這種聯(lián)合用藥方案在AML患者中的潛力，并為其臨床應用提供更多證據(jù)。

　　總體而言，Voruciclib聯(lián)合維奈克拉的初步結(jié)果表明，在復發(fā)/難治性AML中具有良好的治療耐受性和安全性，并顯示出早期活性和疾病反應。這為未來的研究和臨床應用提供了有希望的方向。

　　據(jù)悉，維奈克拉的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。