對于初診的CLL（慢性淋巴細胞白血�。┗騍LL（小淋巴細胞白血�。┗颊撸琕enclexta常與Gazyva（obinutuzumab）聯合使用，治療周期通常為12個月。而對于已經接受過治療的CLL或SLL患者，維奈克拉Venclexta則可能與利妥昔單抗聯合使用，治療周期可長達24個月。對于急性髓系白血病（急性髓性白血�。┗颊�，只要醫生認為安全，維奈克拉Venclexta可以繼續每日一次的維持給藥周期，這通常與其他治療方法相結合，直至觀察到疾病進展或不可接受的毒性反應。

　　關于具體服用時長，請與您的醫生進行詳細的討論，因為他會根據您的具體情況給出最佳建議。

　　維奈克拉Venclexta的效果如何？

　　維奈克拉Venclexta在CLL和急性髓系白血病的治療中都表現出了顯著的療效。與傳統的標準療法相比，當維奈克拉與其他治療手段結合使用時，獲得完全緩解的患者數量明顯增加。此外，維奈克拉的起效速度也相當快，平均而言，大多數患者在一個月內就能感受到疾病進展的明顯減緩。

　　維奈克拉Venclexta對CLL的療效具體如何？

　　在一項比較維奈克拉Venclexta加Obinutuzumab(V+O)與Obinutuzumab加苯丁酸氮芥(O+C)的試驗中，經過平均28個月的觀察期：

　　· V+O組中僅有13%的患者經歷了不良事件，而O+C組這一比例高達37%。

　　· 在疾病進展方面，V+O組中有6%的患者出現了疾病進展，而O+C組中有33%的患者疾病出現了進展。

　　· V+O組的死亡率為7%，而O+C組為4%。

　　· 在緩解率方面，V+O組的總體緩解率達到了85%，而O+C組為71%；完全緩解率方面，V+O組為46%，而O+C組僅為22%。

　　另一項名為Murano的試驗，比較了維奈克拉Venclexta聯合利妥昔單抗(VEN+R)與苯達莫司汀聯合利妥昔單抗(B+R)的療效，在中位隨訪時間為23.4個月的情況下：

　　· VEN+R組有13%的患者出現疾病進展，而B+R組這一比例高達47%。

　　· 在死亡率方面，VEN+R組194人中有9人死亡，而B+R組195人中有15人死亡。

　　· VEN+R組的總體緩解率達到了92%，顯著高于B+R組的72%。

　　值得注意的是，當維奈克拉Venclexta作為唯一治療手段使用時，試驗報告的總體緩解率在70%至80%之間，其中完全緩解率約為6%。這些數據充分展示了維奈克拉在CLL治療中的優異表現。

　　據悉，維奈克拉的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。