Ivonescimab作為一種雙特異性抗體，在結(jié)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者時，展現(xiàn)出了顯著的抗腫瘤效果和良好的耐受性。這一結(jié)論是基于2024年歐洲肺癌大會上公布的研究結(jié)果。

　　在2期AK112-202試驗中，Ivonescimab單藥治療和聯(lián)合化療的治療組均表現(xiàn)出一定的抗腫瘤活性。特別是在接受Ivonescimab聯(lián)合化療的患者中，顱內(nèi)緩解率達(dá)到了39%，其中完全緩解率為25%。此外，中位顱內(nèi)無進(jìn)展生存期（PFS）為19.3個月，顯示出治療對于延長患者生存期的積極作用。

　　安全性方面，對于先前存在腦轉(zhuǎn)移的患者，未出現(xiàn)顱內(nèi)出血的情況。雖然部分患者出現(xiàn)了3級或以上的治療相關(guān)不良反應(yīng)（TRAE），但總體看來，Ivonescimab聯(lián)合化療的耐受性良好。

　　在另一項研究中，Ivonescimab加化療對非鱗狀和鱗狀晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者均顯示出較高的客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）。同時，中位緩解持續(xù)時間（DOR）和中位無進(jìn)展生存期（PFS）也較為可觀。安全性結(jié)果也顯示，該治療方案在大多數(shù)患者中是可耐受的。

　　目前，開發(fā)人員正在進(jìn)行多項3期試驗，以進(jìn)一步評估Ivonescimab在NSCLC患者中的作用。這些試驗的結(jié)果將有助于我們更全面地了解Ivonescimab在臨床實踐中的療效和安全性。

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