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司美替尼Selumetinib作為輔助治療晚期和轉移性非小細胞肺癌的療效與安全性分析,司美替尼仿制藥老撾上市

时间:2024-03-26     作者:醫學編輯陳筱曦   阅读

  非小細胞肺癌(NSCLC)是肺癌的最主要亞型,而KRAS突變在這一人群中尤為常見。遺憾的是,目前針對這一突變的有效靶向治療方法仍較為有限。司美替尼Selumetinib作為一種潛在的輔助療法,其在晚期和轉移性非小細胞肺癌患者中的療效和安全性如何,成為了我們關注的焦點。

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  本研究共納入9項相關研究,涉及1195名患者。這些患者的體能狀態(PS)大多處于0-2之間,平均年齡為62歲。

  研究結果顯示,司美替尼Selumetinib的總體療效達到了71.77%(95% CI:63.24-81.45%)。當單獨使用司美替尼Selumetinib時,其療效略低于聯合治療(65.20% vs. 74.08%),但與化療或免疫療法相比,司美替尼Selumetinib仍表現出較高的療效,盡管差異并不顯著。

  在安全性方面,司美替尼Selumetinib的總體嚴重不良事件率為42.96%(95% CI:34.74-53.13%)。值得注意的是,與聯合治療相比,單獨使用司美替尼Selumetinib具有顯著更好的安全性(10.49% vs 47.38%)。在所有治療方法中,安慰劑的安全性最佳,其次是司美替尼Selumetinib,而化療和免疫療法的安全性相對較差。

  綜上所述,雖然司美替尼Selumetinib在晚期和轉移性非小細胞肺癌患者中的療效并不顯著優于其他聯合療法,但其在安全性方面表現出明顯優勢。這為未來針對KRAS突變非小細胞肺癌患者的治療策略提供了新的思路和選擇。

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  司美替尼Selumetinib仿制藥LuciSelume已在老撾上市,由老撾盧修斯制藥生產,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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  請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。


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