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司美替尼Selumetinib作為輔助治療晚期和轉移性非小細胞肺癌的效果與安全性評估时间:2024-03-26 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 非小細胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最普遍的亞型,其中KRAS突變在這一群體中尤為常見。然而,目前仍缺乏針對此類突變的批準靶向治療方法。在此背景下,我們探討了司美替尼Selumetinib作為輔助療法在晚期和轉移性非小細胞肺癌患者中的療效與安全性。 本系統評價納入了9項研究,共涉及1195名患者。這些患者的體能狀態(PS)大多分布在0-2之間,平均年齡為62歲。 研究結果顯示,司美替尼Selumetinib的總體療效達到了71.77%(95% CI:63.24-81.45%)。當單獨使用時,其療效略低于聯合治療(65.20% vs. 74.08%)。盡管司美替尼Selumetinib相較于化療或免疫療法顯示出更高的療效,但差異并不顯著。 在安全性方面,司美替尼Selumetinib的總體嚴重不良事件率為42.96%(95% CI:34.74-53.13%)。與聯合治療相比,單獨使用司美替尼Selumetinib的安全性顯著更優(10.49% vs 47.38%)。在所有治療方法中,安慰劑的安全性最佳,其次是司美替尼Selumetinib,而化療和免疫療法的安全性相對較低。 綜上所述,盡管司美替尼Selumetinib在療效上并未顯著超越其他聯合治療方法,但其在安全性方面表現出明顯優勢。這為晚期和轉移性非小細胞肺癌患者提供了一種潛在的治療選擇。 司美替尼Selumetinib仿制藥LuciSelume已在老撾上市,由老撾盧修斯制藥生產,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。 請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |