厄達替尼Erdafitinib是第一個被批準用于治療轉移性尿路上皮癌（mUC）患者的靶向療法。試驗證明 厄達替尼Erdafitinib對于患有 FGFR2/3 改變的腫瘤患者具有顯著活性。接受厄達替尼Erdafitinib治療的轉移性尿路上皮癌患者的真實世界效果如何？

　　研究納入一線和二線全身治療失敗的轉移性尿路上皮癌患者，選擇具有 FGFR2/3 改變的患者按標準給藥方案接受厄達替尼Erdafitinib治療，并進行療效評估。

　　共47名轉移性尿路上皮癌患者接受了FGFR2/3改變的檢測。 12 名患者 (25.5%) 發現 FGFR2/3 發生改變。4名患者（33%）有部分緩解，2名患者（17%）病情穩定。在 5 名患者 (42%) 中觀察到疾病進展。

　　中位隨訪時間為 16.2 個月，中位治療失敗時間 (TTF) 為 2.8 個月。當僅考慮有客觀緩解的患者時，中位 TTF 為 5.3 個月。分別有 10 名患者 (83%) 和 5 名患者 (42%) 報告了任何級別和 3 級或更高級別的不良事件 (AE)。最常見的不良反應是高磷血癥。

　　針對接受重度治療的轉移性尿路上皮癌患者，厄達替尼Erdafitinib在缺乏治療選擇的疾病環境中有效且安全。

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