乳腺癌作為影響全球女性的主要癌癥之一，其中HER2陽性乳腺癌約占15％至20％。這類癌癥的特征是HER2受體的過度表達，加速了腫瘤細胞的生長和分裂。針對這一特點，FDA批準了Phesgo作為治療HER2陽性乳腺癌的新藥。

　　Phesgo的藥效基于其在FeDeriCa III期和PHranceSCa II期臨床試驗中的卓越表現。FeDeriCa試驗對比了Phesgo皮下注射聯合化療與靜脈輸注Perjeta和Herceptin的療效與安全性。研究涵蓋了500名接受新輔助治療和輔助治療的患者，結果顯示，Phesgo在血液中Perjeta的水平上達到了非劣效的主要終點，與靜脈注射相比毫不遜色。此外，關于赫賽汀的非劣效水平也得以實現，證實Phesgo能夠維持足夠的血液濃度。

　　在安全性方面，Phesgo與化療聯合使用時，其安全性與靜脈注射Perjeta加赫賽汀和化療相當。然而，患者在使用Phesgo時可能會遇到一些常見的不良反應，如脫發、惡心、腹瀉、貧血和虛弱等。

　　值得一提的是，PHranceSCa研究進一步揭示了患者對于Phesgo的偏好。在這項隨機、多中心、跨國、開放標簽、交叉的II期臨床試驗中，85％接受HER2陽性乳腺癌治療的患者表示更喜歡皮下注射Phesgo而不是傳統的靜脈注射治療。這主要是因為皮下注射減少了在診所的等待時間，同時治療過程更為舒適。

　　綜上，Phesgo為HER2陽性乳腺癌患者提供了新的治療選擇。其療效與靜脈注射相當，且安全性得到了驗證。更重要的是，患者對于皮下注射的偏好可能預示著未來癌癥治療方式的轉變。

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