Tykerb與卡培他濱（T+C）的聯合治療方案相較于單獨使用卡培他濱展現出了更優越的療效。在關鍵的研究終點“進展時間”（TTP）——即從試驗開始至腫瘤進展或乳腺癌導致的死亡時間——方面，接受T+C治療的女性與僅接受卡培他濱治療的女性相比，存在顯著的差異。具體而言，接受T+C聯合治療的女性TTP事件數介于82至121起之間，而單獨使用卡培他濱的女性TTP事件數則在102至126起之間。此外，T+C治療組的反應率范圍為23.7%至31.8%，明顯高于卡培他濱單獨治療組的13.9%至17.4%。

　　鑒于這一重要發現，研究團隊在4個月后決定停止進一步招募試驗參與者、取消盲法試驗，并將原先僅接受卡培他濱治療的女性轉為接受Tykerb與卡培他濱的聯合治療。隨后對這些女性進行了為期2年的額外隨訪。結果顯示，Tykerb加卡培他濱組的中位總生存期為75周，而最初僅接受卡培他濱治療的女性的中位總生存期為65.9周。2年后，Tykerb加卡培他濱組中有76%的患者死亡，而單獨卡培他濱組的死亡率為82%。

　　值得一提的是，Tykerb建議與以下藥物聯合使用以優化治療效果：

　　卡培他濱：用于治療晚期或轉移性HER2陽性乳腺癌患者，這些患者之前已接受過蒽環類、紫杉烷類和曲妥珠單抗等藥物治療，但癌癥仍持續進展。

　　來曲唑：適用于需要激素治療的HER2陽性轉移性乳腺癌絕經后女性患者。

　　通過聯合使用這些藥物，有望為乳腺癌患者提供更加個性化和有效的治療選擇。

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