輝瑞公司近日宣布，其抗體藥物偶聯(lián)物Adcetris（brentuximab vedotin）與來那度胺和利妥昔單抗的聯(lián)合療法，在治療復發(fā)性或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的3期臨床試驗中取得積極成果。

　　DLBCL是目前最常見的淋巴瘤類型，屬于快速生長的侵襲性血癌。約40%的DLBCL患者對初始治療無反應或在首次治療后出現(xiàn)復發(fā)。此次公布的ECHELON-3研究是一項正在進行中的隨機、雙盲3期臨床試驗，涉及北美、歐洲和亞太地區(qū)的230名患者。該研究旨在評估Adcetris組合療法與來那度胺和利妥昔單抗加安慰劑相比，在治療復發(fā)或難治性DLBCL成人患者中的療效。

　　試驗結果顯示，與對照組相比，Adcetris組合療法在總體生存期方面展現(xiàn)出具有統(tǒng)計學意義和臨床意義的改善。此外，該研究還達到了關鍵的次要終點，包括無進展生存期和總體緩解率。Adcetris的安全性和耐受性與之前在復發(fā)或難治性DLBCL患者中的臨床試驗結果一致。

　　目前，Adcetris已成為某些淋巴瘤患者的標準治療方法，并在美國獲得批準用于治療多種適應癥，包括復發(fā)或難治性霍奇金淋巴瘤和系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤等。

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