輝瑞公司宣布其抗體藥物偶聯物Adcetris（brentuximabvedotin）與來那度胺和利妥昔單抗聯合治療復發性或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的3期陽性數據。

　　DLBCL是目前最常見的淋巴瘤形式，是一種快速生長的侵襲性血癌。大約40％的DLBCL患者對初始治療沒有反應或在一線治療后出現疾病復發。

　　正在進行的、隨機、雙盲3期ECHELON-3研究涉及北美、歐洲和亞太地區的230名患者，正在評估Adcetris組合與來那度胺和利妥昔單抗加安慰劑治療復發或難治性DLBCL成人患者的療效。

　　試驗結果表明，與來那度胺和利妥昔單抗加安慰劑相比，Adcetris組合在總體生存方面具有統計學意義和臨床意義的改善。

　　此外，該研究還達到了關鍵的次要終點，包括進展性無生存期和總體緩解率，并且Adcetris的安全性和耐受性與之前臨床試驗中復發或難治性DLBCL患者的結果一致。

　　目前，Adcetris已經成為某些淋巴瘤患者的標準治療方法。它在美國被批準用于七種適應癥，包括復發或難治性霍奇金淋巴瘤和系統性間變性大細胞淋巴瘤。

　　自2011年在美國首次獲得批準以來，已有超過55,000名患者接受了Adcetris的治療，全球已有超過140,000名患者接受了Adcetris的治療。

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　　最近，輝瑞的每日一次S1P受體調節劑Velsipity（etrasimod）獲得藥品和保健品監管機構的批準，用于治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎。

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