最新一期的《柳葉刀腫瘤學》發(fā)布了關(guān)于3b期VENICE-1試驗的振奮人心結(jié)果：維奈克拉（Venetoclax）作為單一療法，在復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）的治療中表現(xiàn)出了深度和持久的療效。這一發(fā)現(xiàn)無疑為那些面臨治療挑戰(zhàn)的CLL患者提供了新的希望。

　　VENICE-1試驗是一項規(guī)模龐大的跨國、多中心開放標簽研究，覆蓋了歐洲和北美的21個國家、59個研究中心。研究聚焦于那些已經(jīng)接受過治療但病情仍然復(fù)發(fā)或難治的CLL成年患者。經(jīng)過嚴格的篩選和入組條件，這些患者按照規(guī)定的劑量遞增方案接受了維奈克拉的治療。

　　試驗數(shù)據(jù)顯示，無論是在B細胞受體相關(guān)激酶抑制劑（BCRi）初治的患者中，還是在未使用BCRi的患者中，維奈克拉都展現(xiàn)出了顯著的治療效果。在接受治療的患者中，完全緩解（CR）或CR伴骨髓不完全恢復(fù)的發(fā)生率均達到了令人印象深刻的水平。更令人鼓舞的是，總體人群在48周時的CR/CR骨髓不完全恢復(fù)率也維持在了高位，這充分證明了維奈克拉在CLL治療中的長期有效性。

　　除了療效顯著外，研究還關(guān)注了患者的生存率和無進展生存期（PFS）。在不同治療隊列中，患者的5年總生存率（OS）率均保持在較高水平，這反映了維奈克拉對患者生存質(zhì)量的積極影響。同時，中位PFS的延長也進一步驗證了該藥物在CLL治療中的持久效果。

　　在安全性方面，雖然絕大多數(shù)患者都出現(xiàn)了治療相關(guān)的不良反應(yīng)（TEAE），但這些反應(yīng)大多是可控的，并且多數(shù)患者能夠耐受并繼續(xù)接受治療。研究團隊對出現(xiàn)的嚴重TEAE采取了及時有效的處理措施，確保了患者的安全。

　　總的來說，維奈克拉在復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病的治療中展現(xiàn)出了令人矚目的持久療效和可接受的安全性。

　　海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，更多問題，請咨詢海得康醫(yī)學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權(quán)，請聯(lián)系刪除。】