根據最新發表在《美國癌癥雜志》上的3期VIALE-A試驗結果，使用維奈克拉（Venclexta）與阿扎胞苷（Vidaza）聯合治療新診斷的急性髓性白血�。ˋML）患者，相比單獨使用阿扎胞苷，能夠顯著改善患者的長期生存率。

　　在這項研究中，聯合治療組的中位總生存期（OS）達到了14.7個月，而單獨使用阿扎胞苷的安慰劑組的中位OS僅為9.6個月。此外，在24個月時，聯合治療組的估計OS率也顯著高于安慰劑組，分別為37.5%和16.9%。

　　研究人員指出，這項長期隨訪的結果進一步證實了維奈克拉聯合阿扎胞苷對于無法接受強化化療的AML患者的良好風險/益處比。這種聯合治療方案為這些患者提供了一種新的治療選擇。

　　在試驗中，患者被隨機分配到聯合治療組或安慰劑組，并接受了相應的治療。維奈克拉的劑量逐漸遞增，而阿扎胞苷則在每個28天周期的前7天通過靜脈內或皮下給予。研究的主要終點是OS，同時也評估了完全緩解（CR）、CR伴不完全血液學恢復（CRi）以及CR伴或不伴部分血液學恢復（CRh）等次要終點。

　　共有433名患者參與了這項研究，其中431名患者構成了意向治療人群。經過中位43.2個月的隨訪，聯合治療組中仍有21名患者在接受治療。在預先指定的亞組分析中，對于攜帶IDH1/2或FLT3突變的患者，聯合治療組也表現出了顯著的生存優勢。

　　在安全性方面，經過長期隨訪并未發現新的安全信號。雖然聯合治療組中某些3級或以上治療引起的不良反應（如血小板減少癥、中性粒細胞減少癥和發熱性中性粒細胞減少癥）的發生率略高于安慰劑組，但總體上是可控的。此外，因不良反應而停止治療的患者比例在兩組之間也相似。

　　總的來說，這項研究的結果進一步證實了維奈克拉聯合阿扎胞苷在AML治療中的療效和安全性，為這類患者提供了一種新的有效治療選擇。

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