對(duì)于具有EGFR外顯子20插入突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者，其診斷后的典型生存時(shí)間中位數(shù)僅為16.2個(gè)月，五年存活率更是低至8%。這一嚴(yán)峻的生存現(xiàn)狀使得針對(duì)該突變的治療策略顯得尤為重要。幸運(yùn)的是，隨著醫(yī)學(xué)研究的深入，Exkivity莫博替尼 和Rybrevant埃萬(wàn)妥單抗這兩種創(chuàng)新藥物為患者帶來(lái)了新的治療希望。

　　Exkivity莫博替尼是一種口服激酶抑制劑，專門針對(duì)EGFR外顯子20插入突變?cè)O(shè)計(jì)。它通過(guò)抑制并不可逆地結(jié)合該突變，有效減緩肺癌的生長(zhǎng)。作為激酶抑制劑，它能夠影響細(xì)胞中促進(jìn)生長(zhǎng)的酶，從而發(fā)揮抗癌作用。

　　與Exkivity莫博替尼不同，Rybrevant埃萬(wàn)妥單抗則是一種通過(guò)靜脈內(nèi)輸注進(jìn)行的靶向抗體治療。它是一種全人雙特異性抗體，能夠同時(shí)結(jié)合EGFR和MET兩種促進(jìn)癌癥生長(zhǎng)的蛋白質(zhì)。通過(guò)直接阻斷細(xì)胞表面的這些受體，Rybrevant埃萬(wàn)妥單抗能夠有效阻止腫瘤的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。

　　值得一提的是，這兩種藥物均已獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療具有EGFR外顯子20插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者。對(duì)于在鉑類化療期間或之后有進(jìn)展、晚期癌癥無(wú)法手術(shù)切除以及轉(zhuǎn)移性癌癥已擴(kuò)散至身體其他部位的患者來(lái)說(shuō)，這兩種藥物提供了新的治療選擇。

　　然而，需要注意的是，患者在使用這兩種藥物之前必須進(jìn)行基因檢測(cè)，以確保存在EGFR外顯子20插入突變。這是因?yàn)椴煌�的基因突變可能�?dǎo)致不同的藥物反應(yīng)和治療效果。因此，基因檢測(cè)是制定個(gè)性化治療方案的關(guān)鍵步驟。

　　莫博替尼仿制藥已在老撾上市，由老撾盧修斯制藥生產(chǎn)的lucimob已獲老撾衛(wèi)生部門批準(zhǔn)上市，對(duì)于正在尋找針對(duì)EGFR外顯子20插入突變治療方案的肺癌患者來(lái)說(shuō)，“海得康”提供了一個(gè)專業(yè)的平臺(tái)。作為致力于發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)的機(jī)構(gòu)，“海得康”為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)。如果您或您的親友正在面臨這樣的困境，請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系海得康的醫(yī)學(xué)顧問(wèn)，電話：400-001-9769，或添加海得康官網(wǎng)微信：15600654560。我們將竭誠(chéng)為您提供專業(yè)的建議和幫助。

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