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Pemigatinib培米替尼Pemazyre治療膽管癌的安全性與療效时间:2024-03-06 作者:醫學編輯王若菲【原创】 阅读 近年來,成纖維細胞生長因子受體(FGFR)2基因變異被認為與膽管癌的發病機理密切相關。培米替尼(Pemigatinib/Pemazyre)作為一種針對FGFR1、2和3的高效選擇性口服抑制劑,其在膽管癌治療中的應用日益受到關注。 最近的一項研究重點評估了培米替尼在先前接受過治療的局部晚期或轉移性膽管癌患者中的安全性和抗腫瘤活性,這些患者可能伴有或不伴有FGFR2融合或重排。研究納入了年齡18歲及以上、在至少一次既往治療后疾病進展、且東部腫瘤合作組(ECOG)表現狀態為0-2的患者。這些患者被分為三組:具有FGFR2融合或重排的患者、具有其他FGF/FGFR改變的患者,以及無FGF/FGFR改變的膽管癌患者。所有患者均接受了起始劑量為13.5mg的培米替尼口服治療,每日一次,采用21天周期(即連續服用2周,停藥1周)的方式,直至出現疾病進展、不可接受的毒性反應、患者撤回同意或醫生決定終止治療。 研究共納入了146名患者,其中107名具有FGFR2融合或重排,20名具有其他FGF/FGFR改變,18名無FGF/FGFR改變,另有1名患者的FGF/FGFR改變情況未確定。經過中位隨訪時間為17.8個月的觀察,研究結果顯示,在具有FGFR2融合或重排的患者中,有35.5%的患者實現了客觀緩解(包括3名完全緩解和35名部分緩解)。 在安全性方面,高磷酸鹽血癥是最常見的所有級別不良事件。此外,其他常見的副作用還包括低磷酸鹽血癥、關節痛、口腔炎、低鈉血癥、腹痛和疲勞等。研究中還觀察到一些嚴重的不良事件,如腹痛、發熱、膽管炎和胸腔積液等。但總體而言,培米替尼在既往治療過的具有FGFR2融合或重排的膽管癌患者中的安全性是可控的。 綜上所述,培米替尼作為一種針對FGFR的高效選擇性抑制劑,在具有FGFR2融合或重排的膽管癌患者中表現出了良好的抗癌效果和可控的安全性。這為膽管癌患者提供了新的治療選擇。 培米替尼仿制藥已在老撾上市,由老撾盧修斯制藥生產的lucim已獲得老撾衛生部門許可上市,海得康是一個提供藥品信息和服務的平臺,如果您需要了解有關藥品的更多信息,例如上市情況、仿制藥版本以及仿制藥價格等,您可以通過聯系海得康的客服來獲得幫助,電話:400-001-9769,微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況! |